电化学发光法测定发光标记试剂ABEI

ABEI-[N-(4-氨基丁基)-N-乙基]-氯基-2,3-二氢吩噻嗪-1,4-二酮是化学发光免疫分析法(简称LIA)中最常用的发光标记试剂,但有关电化学发光免疫分析目前尚未见报道。本文利用自制的电化学发光仪,对ABEI和ABEI标记兔抗HCG的电化学发光行为进行了研究。提出了利用电化学发光进行免疫分析的新途径。     

Fringe multiplication by reflection

A new method of fringe multiplication is presented in this paper.The method is simpleand applicable.Only one polarizer and one quarter-wave plate are adopted to get fringemultiplication by reflection.     

钴(Ⅱ)Schiff碱螯合物及其氧加合物的合成与表征

合成了一种新的四齿Schiff碱配体N,N-亚乙基-双(1-乙酰萘酚-2(L²),两种新的钴(Ⅱ)螯合物CoL²和CoL³·H₂O(L³=N,N-亚苯基(1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5)及两种新的1:1氧加合物CoL¹·Py·O₂·2H₂O(L¹=N,N-亚乙基-双(1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5)和CoL²·Py·O₂·2H₂O。用元素分析、IR、UV、ESR、¹HNMR、MS、TGA、磁矩和电导测定进行了表征。     

Analysis for the Data of Singly Strange Particle Production in 200AGeVpp,pS and SS Reactions

We have used the event generator LUCIAE to analyse the data of singly strange particle production in pp,pS,and SS reactions at 200AGeV.The results seem to indicate that in comparing with the pp and the pS minimum bias event,the SS center collision seems having stronger final state interaction,shorter fomation time of strange particles,and larger s quark pair suppression factor.The strangeness enhancement evidence from pp to pS and to SS could be explained without the introduction of quark-gluon plasma formation.     

晶化时间及硅源对SAPO-5分子筛的结构及模板剂状态的影响

通过改变硅源和晶化时间的方法,采用水热法合成了系列SAPO-5分子筛材料,用X光衍射(XRD)和²⁷Al MAS NMR对产物的晶相结构进行表征,用¹³C CP MAS NMR研究了不同阶段的产物中模板剂的存在状态。结果可见:以SiO₂凝胶为硅源时;薄水铝石反应物有较高的活性,在48h的晶化时间内,延长晶化时间有助于SAPO-5分子筛的完整结晶,当晶化时间超过48h时,其中已形成的SAPO-5的结构部分被破坏,并转化为SAPO-34.且SAPO-34的量随晶化时间的延长而增多。当以Si(OEt)₄为硅源时,铝反应物的反应活性较低,在72h的晶化时间范围内,延长晶化时间有助于SAPO-5产物的形成,使其结构愈加完整,在SAPO-5分子筛的形成过程中,模板剂的状态随分子筛结构的变化而变化,由于三乙胺(Et₃N)模板剂中的甲基和亚甲基所处位置不同,其弛豫时间受分子筛结构的影响较大,可用其中甲基的¹³C MAS NMR诺线的强度及化学位移来表示分子筛结构的完整性。     

用离子交换法从海带中提碘

用离子交换法从海带中提碘涉及一系列物理化学过程,有助于学生理解卤素单质及化合物的氧化还原性,了解歧化反应的实用意义,并能初步掌握离子交换剂应用技术。一、原理海带中所含的碘一般以 I-离子状态存在。用水浸泡海带,I-离子及其它可溶性有机质如褐藻糖胶等都进入浸出液中。若用海带重量13～15倍的水量浸泡海带,可使浸出液中 I-离子含量达到0.5～0.55克/升。海带浸出液中褐藻糖胶的存在妨碍碘的提取,应预先除去。     

施光性高分子——聚(对-乙烯基-α-甲基苯甲醇)的合成

七十年代以前,旋光性高分子的研究主要着眼于聚合反应本身,即企图借助旋光性单体获得立体规整聚合物,或使用手性引发剂,Ziegler-Natta型催化剂等由潜手性单体聚合以得到旋光性高分子^[1]。近十多年来,对于旋光性高分子的兴趣逐渐转到其可能的应用方面,如用做色谱法直接拆分的手性固定相及用于不对称合成的高分子化手性试剂或催化剂等。     

Double Yielding in a Styrene/Butadiene Star Block Copolymer

Summary: The morphology and tensile deformation behaviour of a highly asymmetric styrene/butadiene star block copolymer (polystyrene (PS) content = 74%) containing random PS‐co‐PB (polybutadiene) copolymer as a rubbery phase were investigated. The existence of double yielding, similar to that observed in some semicrystalline polymers, was detected in this nanostructured amorphous polymer. The observed phenomenon may be correlated with two different micromechanical processes taking place at the initial stage of deformation.

The stress‐strain curve of the star block copolymer prepared here (each curve represents a different method). The two yield points are clearly visible (labelled I and II).     

一种主扫描图象的二进制特征向量动态聚类方法

不同类型的地物,由于辐射光谱分布不同,在多维光谱空间中构成不同的特征向量,这些向量可以用二进制数码表征。本文介绍的动态聚类方法便是一种基于二进制特征向量的非监督分类方法。此方法成功地用于主扫描图象分类.     

稀氢氟酸中硅表面氢终端的原位拉曼光谱研究

本文用共焦显微拉曼系统原位观察了Ｓｉ（１００）表面氢终端原子在稀氢氟酸中的变化过程。研究表明：在硅片浸入氢氟酸溶液的初期,表面主要被硅和三个氢原子的结合体（Ｓｉ Ｈ３）以及硅和两个氢原子的结合体（Ｓｉ Ｈ２）所覆盖。随着腐蚀过程的延长,Ｓｉ Ｈ３越来越少,Ｓｉ Ｈ２的信号不断增强,并且,硅和单个氢原子的结合体（Ｓｉ Ｈ）的信号也开始出现。最终,硅表面主要被Ｓｉ Ｈ２所覆盖,有少量Ｓｉ Ｈ３和Ｓｉ Ｈ键。本文还表明,拉曼光谱用来原位观察半导体材料表面终端原子键在溶液中的变化是很有用的工具